Oleoylethanolamide (OEA): Isang Gamot na Pagkawala ng Timbang na Tumutulong upang Makontrol ang Pag-apila

Ano ang Oleoylethanolamide (OEA)?

Oleoylethanolamide Ang (OEA) ay isang natural regulator ng timbang, kolesterol, at gana sa pagkain. Ang metabolite ay na-synthesize sa maliit na dami sa maliit na bituka. Ang natural na Molekyul ay responsable para sa pakiramdam ng kapunuan pagkatapos mong kumuha ng pagkain. Tumutulong ang Oleoylethanolamide sa pag-regulate ng fat ng katawan sa pamamagitan ng pagbubuklod sa Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-Alpha). Ang likas na metabolite na ito ay nagpapabuti sa metabolismo ng taba ng katawan at ipinapaalam sa iyong utak na kumuha ka ng sapat na pagkain at dapat mong ihinto ang pagkain. Ang Oleoylethanolamide ay nagdaragdag din ng paggasta ng calorie na hindi nauugnay sa pag-eehersisyo.

Paano gumagana ang Oleoylethanolamide (OEA)?

Oleoylethanolamide (OEA) Mekanismo ng pagkilos

Oleoylethanolamide (OAS) function bilang isang gana regulator. Kinokontrol ng Oleoylethanolamide ang iyong paggamit ng pagkain sa pamamagitan ng pagpapadala ng mga senyas sa utak na nagpapaalam na puno ka na, at oras na upang ihinto ang pagkain. Bilang isang resulta, kumukuha ka ng mas kaunting pagkain sa pang-araw-araw na batayan, at ang iyong katawan ay tumitigil sa pag-pack ng mas maraming timbang sa pangmatagalang.

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) ay ginawa at pinapakilos sa maliit na bituka mula sa oleic acid na nagmula sa diyeta. Ang pagkain na may mataas na nilalaman ng taba ay maaaring pagbawalan ang paggawa ng Oleoylethanolamide sa proximal maliit na bituka.

Ang Oleoylethanolamide ay nagpapababa sa paggamit ng pagkain sa pamamagitan ng pagpapasigla ng circuitamine utak na circuitry, homeostatic oxytocin, at hedonic dopamine path. Kitang-kita na ang Oleoylethanolamide ay maaari ring mapatunayan ang pagbibigay ng senyas ng CB1R, na kung mapasigla ay maaaring humantong sa pagtaas ng paggamit ng pagkain. Ang Oleoylethanolamide ay bumababa ng transportasyon ng lipid sa adipocytes upang mas mababa ang mass fat.

Ang OEA ay gumagana din upang pasiglahin ang isang bagay na kilala bilang PPAR at sabay na nagpapababa ng pag-iimbak ng taba at pinatataas ang pagkasunog ng taba. Sa tuwing kumain ka, ang mga antas ng OEA ay tumataas at bumaba ang iyong gana. Nangyayari ito dahil ang sensory nerbiyos na naka-link sa iyong utak ay ipagbigay-alam ito na ikaw ay buong pasasalamat sa PPAR-α. Ang PPAR-α ay isang ligand na nukleyar na receptor na ligand-activated na kasangkot sa mga landas ng homeostasis ng enerhiya at pagpapahayag ng gene ng metabolismo ng lipid.

Ang Oleoylethanolamide (OEA) ay nagpapakita ng lahat ng mga katangian na tumutukoy sa satiety factor na kasama ang:

• Pagpapakita ng pagpapakain sa pamamagitan ng pagtaas ng agwat ng oras sa pagitan ng isang pagkain sa susunod na pagkain;
• Ang produksyon nito ay kinokontrol ng pagkakaroon ng mga sustansya
• Ang mga antas nito ay sumasailalim sa pagbabago ng circadian.

Mga Benepisyo ng Oleoylethanolamide (OEA)

Ang mga benepisyo ng Oleoylethanolamide at mga epekto sa pagbaba ng timbang ay kasama;

i. Ang pagbabawas ng ganang kumain ay nagpapasigla ng hormone na kilala bilang Ghrelin

Ang mga peripheral injection ng OEA ay pinangangasiwaan sa mga rodents na nag-aayuno sa isang araw ay hindi nakakaimpluwensya sa ghrelin hormone sa loob ng 120 minuto, ngunit pagkatapos ng 6 na oras mayroong isang kapansin-pansin na pagbaba sa hormon na ito ng 40 hanggang 50 porsyento. Gayunpaman, si Oleoylethanolamide ay walang epekto sa mga konsentrasyon ng ganang kumain na nagpapasigla ng hormone sa mga feed rodents. Ipinapahiwatig nito na ang suplemento ng OEA ay pinakamahusay na gumagana sa pagbabawas ng mga antas ng ghrelin kung kinuha bago kumain.

ii. Pagtaas ng rate ng pagkawala ng taba ng katawan

Ang mga receptor ng βeta-adrenergic ay gumagana upang pasiglahin ang pagbaba ng timbang sa katawan at pagpapasigla ng βeta3-adrenergic receptor ay nagpapahiwatig ng pagbaba sa paggamit ng pagkain at nadagdagan ang pagkawala ng taba sa mga daga. Ginagawa ito ng receptor sa pamamagitan ng pagpapasigla ng hindi pinipilit na mga protina kabilang ang UCP1.

Bilang isang resulta, ang co-administration ng ag3 agonist at oleoylethanolamide peripheral injection ay tila epektibo sa pagbawas ng paggamit ng pagkain at mahusay sa pagbaba ng taba ng masa na nauugnay sa pagtaas ng paggasta ng enerhiya. Ang pagtaas sa mga antas ng UCP1 at PPARα (naisip na sumasalamin sa pagtaas ng paggasta ng enerhiya) ay naganap sa parehong kayumanggi at puting adipose tissue kasama ang mga pagpapahusay sa mitochondrial biomarkers.

Samakatuwid ang OEA ay lilitaw upang mapahusay ang mitochondrial metabolism effects at thermogenic na pagkilos sa rodents sa parehong brown at puting mga adipose na tisyu, sa parehong oleoylethanolamide dosage na ginamit upang makontrol ang ganang kumain.

iii. Pagbaba ng Antas ng Peptide YY (Appetite-Stimulate Hormone)

Ang mga iniksyon ng 5mg / kg Oleoylethanolamide sa mga rodent ay sanhi ng pagbawas na nakasalalay sa oras sa hormon peptide YY na ginawa sa gat sa kapwa ng estado ng pinagkakain at pinagkaitan ng pagkain.

Ang Oleoylethanolamide (OEA) ay tumutulong sa Pag-control ng Appetite?

Oo. Ang Oleoylethanolamide supplement ng pagbaba ng timbang ay tumutulong upang kontrolin ang gana sa pamamagitan ng pag-activate ng PPAR sa gayon mababawasan ang pag-iimbak ng taba at pagtaas ng pagkasunog ng mga taba. Kapag kukuha ka ng iyong pagkain, ang mga antas ng Oleoylethanolamide ay tumataas at ang iyong gana sa pagkain ay nagpapababa kapag ang mga signal ay ipinapadala sa iyong utak na nagpapaalam sa utak na nasiyahan ka.

Maraming mga pag-aaral sa agham na nagpapatunay ng epekto na ito. Noong 2004, halimbawa, pinag-aralan ng mga mananaliksik ng Danish ang mga daga na binawian ng pagkain sa isang araw. Binigyan nila sila ng OEA at napagtanto na ang dami ng pagkain na kanilang kinuha ay nabawasan ng 15.5%. Sa mas simpleng mga termino, ang Oleoylethanolamide (OEA) ay patayin ang switch para sa gutom sa CNS (Central Nervous System).

Oleoylethanolamide (OEA) Dosis

Ang inirekumendang dosis oleoylethanolamide ay isang kapsula 200mg kapag kinuha nang walang anumang pagsasama. Kapag pinagsama sa iba pang mga suplemento ng pagbaba ng timbang, ang dosis ng OEA ay dapat ibababa sa pagitan ng 100mg at 150mg.

Iminumungkahi na kumuha ka ng oleoylethanolamide supplement 30 minuto bago ang hapunan o agahan; makakaramdam ka ng mas nasiyahan sa oras ng iyong pagkain at tapusin ang pagkuha ng mas kaunting pagkain.

Ipinapahiwatig ng pananaliksik na maaari mo ring bawasan o dagdagan ang pang-araw-araw na dosis ayon sa iyong timbang sa katawan. Halimbawa, kung timbangin mo ang 150lb, maaari kang kumuha ng 100mg. Ang isang taong 200lb ay maaaring tumagal ng 150mg at isang taong 250lb ay maaaring tumagal ng 180mg ng suplemento.

Oleoylethanolamide (OEA) Mga Epekto ng Side

Mga epekto sa Oleoylethanolamide ay maaaring maging isang pangunahing pag-aalala sa mga tagagawa ng suplemento na nais na isama ang malakas na sangkap sa formula ng pagbawas ng timbang ng kanilang suplemento.

Matapos ang isang malalim na pagsusuri ng lahat ng magagamit na data na pang-agham, ang US FDA (Pagkain at Gamot na Pangangasiwa ng Gamot) ay walang mga isyu tungkol sa kaligtasan ng likas na molekula na ito. Ang RiduZone ay ang unang pulbos ng OEA na may branded noong 2015.

Ang OEA ay isang oleic acid metabolite at bahagi ng isang malusog na pang-araw-araw na pagkain. Ito ay ganap na ligtas na kumuha ng suplemento ng Oleoylethanolamide dahil walang malubhang epekto ay napakaraming naiulat.

Oleoylethanolamide (OEA) Bumili

Maaari kang makakuha ng isang oleoylethanolamide bumili mula sa maraming mga online at pisikal na tindahan ng gamot. Gayunpaman kailangan mong maging maingat dahil hindi lahat ng mga supplier ay tunay. Siguraduhin na basahin mo ang kanilang mga pagsusuri sa oleoylethanolamide upang malaman kung ano ang karanasan ng kanilang nakaraang mga mamimili.

Nagtataka ka ba kung saan makakakuha ng sale para sa oleoylethanolamide? Huwag mag-alala; maaari kang bumili ng oleoylethanolamide online dito sa aming website. Kami ay isang kagalang-galang at nakaranas OAS tagatustos at mayroon kaming kakayahang maghatid ng Oleoylethanolamide (OEA) sa USA at maraming iba pang mga bansa sa buong mundo. Ang aming proseso ng pag-order ay simple ngunit ganap na ligtas at ligtas. Naghahatid din kami ng aming mga produkto sa mahigpit na selyadong at matikas na mga pakete upang matiyak ang kaligtasan at maiwasan ang anumang kontaminasyon.

Artikulo sa pamamagitan ng:

Liang

Co-founder, ang pangunahing pamumuno ng kumpanya ng pamumuno; Natanggap ang PhD mula sa Fudan University sa organikong kimika. Mahigit sa siyam na taon ng karanasan sa larangan ng organikong pagbubuo ng panggamot na kimika. Mayamang karanasan sa kombinasyon ng kimika, panggamot na kimika at pasadyang pagbubuo at pamamahala ng proyekto.

Sanggunian:

• Pi-Sunyer FX, Aronne LJ, Heshmati HM, Devin J, Rosenstock J. Epekto ng rimonabant, isang blocker na cannabinoid-1, sa bigat at cardiometabolic na mga kadahilanan sa panganib sa sobrang timbang o napakataba na mga pasyente: RIO-North America: isang randomized kinokontrol na pagsubok. Ang Journal ng American Medical Association. 2006; 295 (7): 761-775.
• Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks at Daniele Piomelli (2005-12-22). "Pagtaas ng postprandial ng oleoylethanolamine mobilization sa maliit na bituka ng Burmese python (Python molurus)". Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412.
• Sarro-Ramirez A, Sanchez-Lopez D, Tejeda-Padron A, Frias C, Zaldivar-Rae J, Murillo-Rodriguez E. Brain molecules at gana: ang kaso ng oleoylethanolamide. Mga Ahente ng Central Nervous System sa Chemical Chemistry. 2013; 13 (1): 88–91.
• Overton HA, Babbs AJ, Doel SM, Fyfe MC, Gardner LS, Griffin G, Jackson HC, Procter MJ, Rasamison CM, Tang-Christensen M, Widdowson PS, Williams GM, Reynet C (2006). "Deorphanization ng isang receptor na kaakibat ng protina para sa oleoylethanolamide at ang paggamit nito sa pagtuklas ng mga maliit na molekulang hypophagic na ahente". Cell Metab. 3 (3): 167–175.

Comments